Electronique Mag - Le journal de l'électronique.
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Molex Incorporated lance son guide d’ondes creux en silice MediSpec™ de Polymicro Technologies™ à faisceau de visée. Ce guide d’ondes spécialisé intègre la distribution de puissance laser moyen infrarouge et l’alignement du faisceau de visée visible dans une seule et même fibre légère.
« Un excellent guidage laser et un alignement précis du faisceau de visée visible sont des exigences fondamentales pour les sondes portatives et autres équipements de thérapie au laser dans le bloc opératoire », explique Imke Kuester, directrice du développement du secteur Fibres optiques. « Jusqu’à présent, les bras articulés encombrants et les sondes portatives munies de deux câbles à fibres optiques, un pour l’éclairage, l’autre pour la distribution de puissance laser, constituaient la seule option. Le guide d’ondes creux en silice MediSpec de Polymicro Technologies à faisceau de visée vient changer la donne. Grâce à l’association de la visée par faisceau visible et de la distribution de puissance dans un laser à fibre unique destiné aux systèmes laser CO2 et Er:YAG, les chirurgiens disposent désormais d’une solution légère permettant des traitements plus sûrs, plus simples et plus rapides. »
Convenant à un large éventail de solutions de puissance laser, le guide d’ondes creux en silice MediSpec de Polymicro Technologies est proposé dans des diamètres intérieurs (DI) de 500, 750 et 1 000 µm, avec une plage de longueur d’onde comprise entre 2,9 et 10,6 μm. Le matériau de la gaine Tefzel* est biocompatible et résiste à la stérilisation pour les procédures médicales invasives. Diverses terminaisons sont disponibles sur demande, à l’aide de connecteurs SMA, ST et FC.
Fabriqué dans l’un des sites de production de Molex homologués par la FDA, le guide d’ondes creux en silice MediSpec de Polymicro Technologies satisfait à toutes les exigences d’étiquetage, d’emballage et de stérilisation des bonnes pratiques de fabrication (BPF) actuelles et de la réglementation relative aux systèmes qualité (QSR) 21 CFR Partie 820 de la FDA.
